Con un retraso promedio de hasta 24 meses en la detección y 50% de mortalidad en fases avanzadas, especialistas llaman a no normalizar la tos persistente ni la falta de aire.
En el marco del Día Mundial de la Fibrosis Pulmonar (7 de septiembre), especialistas del Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias (INER) y de la Iniciativa Pensemos en Cebras México advirtieron sobre el impacto crítico del retraso diagnóstico en las Enfermedades Pulmonares Intersticiales Difusas (EPID), cuyo tiempo de identificación en el país suele demorar entre 18 y 24 meses desde la aparición de los primeros síntomas.
La fibrosis pulmonar se caracteriza por la formación progresiva e irreversible de cicatrices en el tejido pulmonar. En el caso de la Fibrosis Pulmonar Idiopática (FPI), cerca del 50% de los pacientes fallece entre dos y tres años después del diagnóstico debido a su detección en etapas avanzadas. Para acortar esta ventana, el INER implementó el modelo CAINER, un protocolo de atención integral que concentra en un plazo de uno a dos días las pruebas de laboratorio, espirometría, tomografía de alta resolución y valoración por neumología.
La Dra. Ivette Buendía Roldán, responsable del Laboratorio de Investigación Traslacional del INER, y el Dr. Omar Barreto Rodríguez, coordinador de Atención Médica Hospitalaria, enfatizaron que síntomas como tos seca por más de tres meses o disnea al subir escaleras no deben atribuirse al envejecimiento ni al cansancio habitual, instando a la población a acudir oportunamente al neumólogo.
Equipo de redacción
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