La visibilización oportuna de los trastornos neurodegenerativos raros y la comprensión empática de sus manifestaciones corporales constituyen un imperativo ético y de salud en México. En el marco del Día Internacional de Concienciación sobre la Ataxia —conmemorado anualmente el 25 de septiembre—, especialistas en neurología y organizaciones de pacientes hicieron un llamado urgente a la sociedad y a la comunidad médica para informarse sobre este grupo heterogéneo de padecimientos motores, cuyo desconocimiento generalizado suele traducirse en estigma, miradas acusatorias y diagnósticos erróneos o tardíos.
En términos médicos, la ataxia describe la pérdida de coordinación motriz y el deterioro del equilibrio debido a alteraciones en el cerebelo o en las vías nerviosas que conectan la médula espinal. La patología agrupa tanto variantes adquiridas —secundarias a traumatismos craneoencefálicos, eventos vasculares cerebrales, infecciones o déficit de nutrientes— como formas hereditarias de origen genético. Entre estas últimas destaca la Ataxia de Friedreich, una enfermedad neurodegenerativa rara y progresiva que suele manifestarse entre la infancia y la adolescencia temprana, afectando severamente la marcha, el tono muscular y la movilidad cotidiana.
La Dra. Patricia Herrera Mora, presidenta de la Sociedad Mexicana de Neurología Pediátrica, explicó la necesidad de eliminar las barreras del prejuicio social: «La ataxia no se manifiesta de forma idéntica en cada paciente; en algunos inicia con tropiezos y pérdida de balance, mientras que en otros se presenta con torpeza manual o disartria (dificultad para articular palabras). Con frecuencia, una persona con ataxia que camina tambaleante en la calle o tarda en comunicarse es juzgada erróneamente como si estuviera bajo los efectos del alcohol. Es indispensable reemplazar la sospecha por el acompañamiento empático y realizar una valoración neurológica integral con pruebas moleculares ante cualquier síntoma progresivo».
Equipo de redacción
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