Abbott y oncólogos de América Latina alertan sobre barreras diagnósticas en cáncer de pulmón de células pequeñas en ESMO 2026
El cáncer de pulmón se mantiene como la neoplasia más diagnosticada y la primera causa de mortalidad por cáncer a escala global, con un saldo anual de aproximadamente 2.48 millones de nuevos casos y 1.82 millones de defunciones, según estimaciones epidemiológicas de GLOBOCAN. En América Latina, la problemática adquiere tintes de emergencia sanitaria estructural: siete de cada diez pacientes reciben su diagnóstico cuando la enfermedad ya se encuentra en fases avanzadas o metastásicas, limitando drásticamente las alternativas terapéuticas curativas.
Este escenario resulta particularmente grave en el subtipo de cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio extenso (CPCP-EE), una variante altamente agresiva que representa entre el 10% y el 15% del total de diagnósticos y cuya rápida evolución exige intervenciones inmediatas. Frente a este panorama, y en el marco del congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO 2026) celebrado en Madrid, la compañía global de salud Abbott congregó a especialistas médicos de México, Brasil y Perú en un seminario regional enfocado en los cuellos de botella diagnósticos y las innovaciones terapéuticas disponibles.
“Los avances científicos son fundamentales para mejorar el abordaje del cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio extenso, una de las formas más agresivas de la enfermedad. Para que estos avances se traduzcan en mejores resultados para los pacientes en Latinoamérica, es clave avanzar hacia diagnósticos más oportunos y precisos, y acercar la nueva evidencia científica a las decisiones clínicas”, destacó el Dr. Mauricio Morales-Castillo, director médico asociado global de biológicos del negocio de medicamentos de Abbott.
Demoras de hasta seis meses en el acceso a la atención médica
Las proyecciones epidemiológicas indican que la carga de la enfermedad continuará en ascenso en la región, estimándose 541,000 casos nuevos y 454,500 fallecimientos hacia 2030 en América Latina y el Caribe. Los expertos reunidos advirtieron que detrás de estas cifras operan barreras comunes a los sistemas de salud regionales, destacando la carencia de programas masivos de tamizaje temprano y periodos de espera de hasta seis meses entre la confirmación del diagnóstico y el inicio efectivo del tratamiento.
En el caso particular de México, los especialistas señalaron que pueden transcurrir en promedio cinco meses desde la manifestación de los primeros síntomas hasta la administración de la primera línea de tratamiento, un lapso que compromete severamente la supervivencia de pacientes con variantes agresivas. En Brasil, donde el 75% de la población depende del Sistema Único de Salud (SUS), el diagnóstico promedio demora más de 12 semanas, frente a tres o cuatro semanas en la medicina privada. Por su parte, en Perú la brecha geográfica obliga a comunidades rurales a desplazarse entre cuatro y ocho horas hacia el centro oncológico más cercano, sumado a que la inmunoterapia aún no cuenta con cobertura pública universal en diversos regímenes estatales.
La inmunoterapia combinada transforma el paradigma terapéutico
Tras casi 25 años sin variaciones significativas en los esquemas médicos —centrados casi exclusivamente en la quimioterapia citotóxica tradicional—, la incorporación de la inmunoterapia combinada con quimioterapia está marcando un punto de inflexión clínico. Evidencia de ensayos clínicos fase III presentada en ESMO 2026 demuestra que el bloqueo de puntos de control inmunitario prolonga de forma estadísticamente significativa la supervivencia global y la supervivencia libre de progresión en pacientes con estadio extenso.
Los oncólogos enfatizaron que el beneficio clínico de ganar meses de vida libre de progresión trasciende los indicadores cuantitativos: se traduce en una mayor funcionalidad y autonomía para las personas, alivio para sus redes de apoyo familiar y cuidadores, y una disminución sustancial en ingresos a salas de urgencias y hospitalizaciones prolongadas.
Abbott, con casi dos décadas de trayectoria en el desarrollo de soluciones para oncología, subrayó su compromiso de acompañar a los pacientes a lo largo de todo el itinerario clínico, desde la detección oportuna y la nutrición médica especializada hasta alianzas biotecnológicas que faciliten la llegada de terapias biológicas a los sistemas públicos de salud de América Latina.
Equipo de redacción
