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Cenobamato se incorpora a las Guías Clínicas de epilepsia en México tras solicitud de Eurofarma

Especialista médico en neurología revisando estudios clínicos y terapias farmacológicas de precisión

La atención médica especializada de los trastornos neurológicos en el país registró un avance normativo y clínico determinante. El Programa Prioritario de Epilepsia (PPE) del Sector Salud formalizó la incorporación de la molécula cenobamato en sus Guías Clínicas oficiales, actualización publicada en la edición de junio-agosto de 2026 de la Revista Mexicana de Neurociencia, órgano de difusión científica de la Academia Mexicana de Neurología en el campo de la salud pública.

La resolución técnica se sustenta en la evidencia clínica disponible a nivel global y ocurre semanas después de que la farmacéutica Eurofarma presentara formalmente ante la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) la solicitud de registro sanitario para el fármaco. Estimaciones de la Secretaría de Salud federal indican que entre 2 y 2.5 millones de personas viven con epilepsia en México, de las cuales cerca del 30% padece epilepsia farmacorresistente, condición en la que los episodios convulsivos persisten a pesar del uso combinado de medicamentos anticrisis convencionales.

«Cenobamato es un fármaco de nueva generación que brinda la posibilidad del control de crisis en pacientes con crisis focales que no lo han logrado con los tratamientos actuales. Este perfil farmacológico ofrece una nueva alternativa para el abordaje médico de la enfermedad y atiende las necesidades de quienes viven con epilepsia farmacorresistente», señaló el Dr. Antonio Rojo García, responsable del área médica de Eurofarma México.

En los ensayos clínicos pivotales, los pacientes tratados con cenobamato presentaron reducciones de hasta 65% en la frecuencia de las crisis epilépticas, alcanzando ausencia total de crisis en uno de cada cinco participantes. Asimismo, datos de seguimiento a largo plazo confirmaron que cerca del 80% de los pacientes mantuvo reducciones superiores al 50% tras un año de tratamiento. Marcela Sabaini, gerente general de Eurofarma México, subrayó el compromiso de colaborar con la comunidad científica para acelerar la disponibilidad de soluciones neurológicas de vanguardia.

Equipo de redacción

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